Pengertian Kromosom Autosom

Setiap kromosom, yang bukan merupakan kromosom seks, adalah autosom. Ada 22 pasang autosom pada manusia.
Advertisement

Setiap autosom berisi sejumlah besar gen yang diatur dalam urutan tertentu. Dalam pasang homolog, 2 kromosom yang sama panjang. Posisi sentromer adalah sama. Mitosis adalah proses dimana semua kromosom ini duplikasi dan memberikan satu salinan dari setiap kromosom untuk masing-masing sel anak. Hal ini memastikan bahwa semua sel somatik tubuh organisme membawa set gen yang identik.

Dalam inti sel, DNA disusun ke dalam struktur diskrit yang disebut kromosom. Sel dalam organisme yang bereproduksi secara seksual memiliki dua salinan dari setiap kromosom, yang disebut kromosom homolog. Satu salinan berasal dari induk jantan dan satu berasal dari betina. Dua kromosom, atau satu pasang, menentukan jenis kelamin organisme, sehingga mereka disebut kromosom seks. Sisanya dari kromosom yang disebut sebagai autosom.

Misalnya, manusia memiliki 46 kromosom, atau 23 pasang homolog kromosom. Sebuah kariotipe adalah gambar yang dibuat dari semua kromosom dalam inti. Dalam kariotipe dari sel manusia, satu sampai 22 yang berpasangan adalah pasang autosom, sementara pasangan terdiri dari 23 kromosom seks. Autosom yang dipasangkan disusun dari satu sampai 22 dalam ukuran menurun.

Advertisement

Dalam sel normal, sepasang kromosom autosom biasanya identik dalam bentuk dan ukuran dan memiliki gen yang sama di lokasi yang sama.

Kromosom Seks

Setiap kromosom memiliki satu set spesifik gen yang kode untuk fitur yang berbeda, apakah kromosom seks atau autosom. Gen yang sama, tetapi mereka tidak harus identik, sebagai salah satu berasal dari masing-masing orangtua. Setiap autosom dapat berisi berbagai jenis gen atau alel. Tergantung pada gen, bisa ada beberapa alel yang berbeda untuk itu. Alel yang berbeda dapat berinteraksi dengan cara yang berbeda, menyebabkan karakteristik untuk diekspresikan secara berbeda.

Autosom dan Kromosom
Autosom adalah pasangan kromosom 1 sampai dengan ke-22. Autosom biasanya memiliki ukuran yang sama dan bentuk dengan kromosom pasangannya.

Beberapa alel selalu dinyatakan atas yang lain, sehingga mereka dikatakan alel dominan. Alel lain hanya disajikan jika ada dua salinan alel itu. Jenis alel dikatakan resesif. Akhirnya, beberapa alel dapat berinteraksi satu sama lain dan secara parsial dinyatakan tergantung pada apa alel yang sesuai adalah. Beberapa karakteristik yang disebabkan oleh gen yang ditemukan pada autosom dikatakan autosomal dominan atau autosomal resesif berdasarkan alel dan bagaimana karakteristik diekspresikan.

Sekitar setengah dari penyakit genetik pada manusia disebabkan oleh autosom. Penyakit ini bisa disebabkan oleh kelainan pada autosom, seperti halnya dengan sindrom Down. Penyakit ini disebabkan oleh trisomi autosomal kromosom 21. Sebuah hasil trisomi autosomal ketika sel memiliki tiga salinan kromosom tertentu, bukan dua. Banyak dari jenis-jenis kelainan mengakibatkan baik kematian janin atau kelahiran non hidup.

Penyakit lain yang disebabkan oleh alel hadir pada lokus gen tertentu. Penyakit dominan autosomal yang disebabkan oleh gen dominan pada autosom, yang berarti bahwa jika orang tua terpengaruh, ada 50% kemungkinan bahwa anak-anak juga akan terpengaruh. Contoh dari penyakit dominan autosomal adalah penyakit Huntington.

Dengan penyakit resesif autosomal, penyakit ini hanya akan hadir jika kedua salinan gen yang resesif. Banyak orang dapat memiliki satu salinan gen resesif, sehingga mereka tidak akan memiliki penyakit tetapi mereka akan menjadi pembawa untuk itu. Offspring memiliki 25% yang lulus penyakit dari induk yang terinfeksi dan 50% menjadi carrier. Cystic fibrosis adalah contoh umum dari penyakit resesif autosomal.

Advertisement

Facebook Twitter

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *