Pengertian kromosom homolog

Dalam genetika, kromosom homolog mengandung gen untuk karakteristik yang sama dari suatu organisme. Lebih khusus, setiap salinan dari kromosom memiliki gen untuk karakteristik yang terletak di tempat yang sama, atau lokus.
Advertisement

Homolog berasal dari bahasa Yunani di mana homo berarti seperti dan logous berarti proporsional atau sebanding dengan. Kromosom homolog adalah sepasang kromosom yang mengandung sekuens gen yang sama, masing-masing berasal dari satu induk. Kromosom homolog berbaris dan sinapsis (berpasangan) selama meiosis. Kromosom homolog telah sesuai urutan DNA dan berasal dari orang tua yang terpisah; satu homolog berasal dari ibu dan yang lainnya berasal dari ayah.

Penyusun Kromosom

Kromosom terdiri dari protein dan DNA, asam deoksiribonukleat, yang membawa instruksi untuk pewarisan karakteristik dalam organisme. Hampir semua sel dari organisme individu memiliki jumlah dan jenis DNA yang sama. DNA kebanyakan ditemukan dalam inti dalam benang melingkar erat, yang merupakan kromosom. Tergantung pada jenis sel, bagian yang berbeda dari kromosom yang digunakan untuk membuat zat yang berbeda, yang menentukan fungsi sel.

Apa itu gen

Petunjuk untuk karakteristik suatu organisme sebenarnya terletak di dalam gen. Gen adalah bagian dari DNA, sehingga banyak gen dapat ditemukan di sepanjang panjang DNA yang membentuk kromosom. Semua gen memiliki lebih dari satu versi, jadi ketika kromosom diwariskan dari sel induk, versi gen, atau alel, tidak selalu sama. Meskipun kromosom homolog memiliki gen yang sama, mereka tidak harus memiliki alel yang sama untuk setiap gen.

Advertisement

homozigot dan heterozigot

Jika setiap kromosom dari pasangan kromosom homolog memiliki alel yang sama untuk gen tertentu, maka dikatakan homozigot. Jika alel yang berbeda, maka sel disebut sebagai heterozigot. Cara di mana alel berinteraksi menentukan karakteristik keturunan. Alel dapat menjadi dominan atau resesif dan, jika alel yang berbeda yang hadir, alel dominan akan menentukan karakteristik keturunan.

fertilisasi
Fertilisasi, sperma dan ovum bersatu untuk membuat sel dengan 23 pasang kromosom homolog.

Dalam sel somatik, non-reproduksi, masing-masing organisme, ada dua salinan dari setiap kromosom. Sel-sel yang memiliki dua salinan dari setiap kromosom yang disebut sel diploid dan orang-orang yang hanya memiliki satu salinan yang disebut sel haploid. Sel reproduksi, atau gamet, hanya memiliki satu salinan dari setiap kromosom, sehingga mereka haploid. Hal ini memastikan bahwa sel-sel yang dibentuk melalui fusi dari dua sel gamet memiliki jumlah yang benar kromosom setelah pembuahan.

mata biru
Seorang yang homozigot memiliki dua salinan dari sifat resesif, seperti mata biru, akan mengekspresikan sifat tersebut.

 

dna
Dalam nukleus sel somatik manusia mengandung 23 pasang kromosom homolog.

Sebagai contoh, sel-sel somatik manusia memiliki 46 kromosom dalam inti mereka, atau 23 pasang kromosom homolog. Salah satu masing-masing pasangan berasal dari ibu dan satu dari ayah. Sel-sel gamet manusia, sperma dan ovum (telur), masing-masing hanya mengandung 23 kromosom. Selama fertilisasi, satu sperma dan satu ovum bersatu menciptakan sel yang memiliki kromosom lengkap 46.

Advertisement

Facebook Twitter

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *